Dược phẩm / Thiết bị y tế
Nỗi đau ngành Yêu cầu tuân thủ GMP nghiêm ngặt: Sản xuất dược phẩm đòi hỏi độ sạch của khí nén cực kỳ cao, đáp ứng tiêu chuẩn GMP với giới hạn nghiêm ngặt về hàm lượng ẩm, dầu và vi sinh vật. Nguy cơ nhiễm bẩn vi sinh vật: Độ ẩm và dầu trong khí nén có thể trở thành môi trường sinh sôi của vi sinh vật, dẫn đến nhiễm bẩn thuốc và gây nguy hiểm cho bệnh nhân. Tài liệu xác thực & truy xuất nguồn gốc: Ngành dược phẩm yêu cầu tài liệu xác thực thiết bị đầy đủ (IQ/OQ/PQ), chứng nhận vật liệu và báo cáo kiểm tra, điều mà các nhà cung cấp thông…
Khám phá giải pháp